SITE KERESÉS

Crossover elemzése

A keresztezés elemzése átkelőhibrid egyén egyéni analizátorral. Az analizátorhoz homozigóta mintát választunk ki, amelyben a recesszív tulajdonság a fenotípusban tükröződik. A crossover elemzését széles körben használják tenyésztés és genetika területén a genotípus meghatározására.

Mint ismeretes, a genetika törvényei szerint recesszívA monohybrid keresztezés esetében a jel nem jelenik meg az első generációban. A második generációban csak az egyének egy tizenhatodikjában nyilvánul meg. A recesszív jel az első generációs egyének genotípusában megmarad, de kívülről nem jelenik meg. Így, az egyes első generációs, amelynek recesszív genotípus, fenotípus nem különbözik monohybrid egyének számára a domináns tulajdonság. Az elemző kereszt célja, hogy információt szerezzen a recesszív tulajdonság jelenlétéről vagy hiányáról a genotípusban.

Tekintsük az egyén genotípusának meghatározására szolgáló mechanizmustszürke légy. A rozsda testének fekete színével szemben a szürke szín domináns. A biológus átkerüli a szürke légyet a feketével és értékeli az utódot. Ha minden egyén szürke, a vizsgált szárnynak csak domináns vonása volt a genotípusban. Ha a kapott legyek fele fekete színű, akkor arra a következtetésre juthatunk, hogy recesszív vonás van.

Az egyes genotípusok hiányos dominanciájávalmegfelel a fenotípusának. Annak megállapítása érdekében, hogy az egyénben megfigyelt bármely jellemző a hiányos dominancia vagy a genetikailag lefektetett független jel eredménye, elemző kereszteződést is el kell végezni. Ha a vizsgálat a hiányos dominancia eredménye, akkor az elemző recesszív jeleivel való "zűrzavar" fordul elő. Ha a megjelölés független volt, akkor minden személy számára változatlanul továbbítódik, ha a minta homozigóta vagy a minta egy része, ha heterozigóta. Például, ha a rózsaszín és fehér virágokat átkeltették, kiderült, hogy világos rózsaszínűek, akkor hiányzik a dominancia. Ha azonban az első rend hibridjei rózsaszínű virágokkal rendelkeznek, akkor ez a tulajdonság független az allélként, és uralja a fehéret. Ebben az esetben a minta homozigóta. Ha a hibridek egy része a szirmok rózsaszín színét örökölte, a másik pedig fehér, akkor a rózsaszín megjelölés független, az uralkodó, a vizsgált mintának mindkét jellemzője van a genotípusban.

A gyakorlatban a genotípus meghatározása nem minden esetben lehetségeselegendő egy elemző kereszteződés elvégzéséhez. A kivételek kategóriájába eső példa a nem allélikus gén kölcsönhatás három módjának egyikével magyarázható: episztázis, polimerizáció vagy komplementaritás.

Amikor episztázis, egy allélikus gén megnyilvánulásaa párt kívülről egy másik allélpár génjei elnyomják. A szupresszorok domináns és recesszív jeleket hordozhatnak. Ennek eredményeként a epistasis kereszteződésénél homozigóta egyének piros virágok (domináns) és homozigóta egyének fehér virágok (recesszív) az első generációs hibridek csak növényeket piros virág, és a második - 3/4 hibridek egy piros színű, 3 / 16 fehér, a 1/16 öröklik egy másik allél jeleit (például sárga).

A polimer jelenségének magyarázatára,adja meg a következő példát. A virágok több heterozigóta allélt tartalmaznak, amelyeken piros (domináns) és fehér (recesszív) szirmok jelei vannak. Minél inkább a recesszívek második generációjának hibridje, annál fehérebb a virág. Az egyén mindegyikében domináns vonallal rendelkező allél jelenlétében, és anélkül, hogy kívülről van valami a jelek között. A genotípus keresztmetszeten keresztüli meghatározása során a polimert könnyen összekeverik a hiányos dominanciával.

A komplementaritás mellett a nem allélikus gének kiegészítik egymást, és hozzájárulnak egy új tulajdonság kialakulásához.

  • Értékelés:



  • Megjegyzés hozzáadása